科學的進步救活小男孩Corey與他的家庭，同時將造福所有的人。
八歲的Corey Hass患有利伯氏先天黑內障（Leber congenital amaurosis）。自半歲開始，家人發現他眼睛無法聚焦，起初醫生無法找到病因，相信他只是眼細胞發育較同齡兒童慢，可是後來漸漸發現Corey在陰暗光線下無法視物。直到他三歲時，才初步診斷他由於基因缺陷引致先天黑內障。一般患者通常在成年後，會徹底失明。Corey的父母到處求醫，直到他八歲時，終於找到一線希望——基因治療（Gene Therapy）。
這個在上世紀五十年代開始研究的基因遺傳學，直至九十年代才有突破性的發展，基因治療的成功率從五十年代不足1%，到九十年代已接近90%，縱使基因研究仍然存在很大的爭議，但是無可否認的是在治療因基因缺陷引致的疾病，它比外科手術和藥物治療更有效，而且又能讓患者完全康復。
在《The Forever Fix》一書中，基因遺傳學家、大學教授暨本書作者Ricki Lewis透過Corey的個人故事，簡潔述說這種醫學和科學結合的突破性醫療發展，如它是如何達到治療效果、科學家如何從每個測試中越來越接近遺傳學的真相，以及基因治療在未來的發展等。
何謂「基因治療」？根據研究，人體約有三萬五千至四萬個基因，基因攜帶有遺傳信息的DNA序列，人體每個細胞都有基因，在不同的身體部份，基因會發揮功能通知細胞製造適當的蛋白質，激素生產荷爾蒙等，讓身體機能正常運作。一旦細胞無法製造或製造過多蛋白質時，人類就會生病。如果疾病由於基因缺陷而無法正常地使細胞運作，基因治療成為最有效的方法。
醫生會利用分子生物學的方法，將正常完整的基因植入患者的細胞核內，藉由基因重組過程正確地嵌入染色體，將有缺陷的基因修復，藉此治癒疾病。現在的基因治療研究主要集中在癌症和遺傳性疾病的相關基因缺陷，治療方法則分為四類，分別是基因置換、基因修正、基因修飾以及基因失活。
在書中，我們將會從Corey本人、他的父母與醫生三方的述說，認識到基因治療的歷史發展、治療過程和未來方向，讓讀者掌握這個最前沿的醫學和基因研究，將對人類帶來前所未有的影響和改變。
