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消除關於失智症患者的神話和刻板印象，以患者身分提供一個溫暖、明智和實用的生活指南。

患病的大腦能告訴我們什麼是人類、如何更好地生活，以及幫助失智症患者如何從他們的生活中獲得最好的一切？

當溫蒂．蜜雪兒在58歲時，被診斷出患有早發性失智症時，她的大腦開始被失智症後期的可怕圖像所淹沒——那些熟悉的比喻、捷徑和陳詞濫調，或是我們從媒體、甚至是我們自己的衛生專業人員得知的。

但是，她的診斷不代表她生命的終結。相反地，是一個非常不同的開始。

充滿明智、實用和對生活的積極態度，讓我們對於癡呆症有更多的認識。結合了軼事、研究以及作者自己的經歷和智慧，這本書道出她希望人們真正認識失智症的是什麼。

書坊間有許多關於失智症的書籍，從生物學、臨床案例、社會層面、對照顧者和親人的影響等角度書寫，卻很少有溫蒂．蜜雪兒這樣失智症患者親撰的回憶錄。無疑地，這本書既是新興的醫學回憶錄文獻，也是最好的旅行寫作或報告文學，將讀者真正認識失智症患者的另一個世界。

 

溫蒂．蜜雪兒（Wendy Mitchell），在2014年7月，58歲這年被診斷出患有早發性失智症之前，在英國國民健保署（NHS）擔任二十年的非臨床團隊負責人。她對社區和醫院對這種疾病缺乏認識感到震驚，便發誓要花時間提高人們對失智症的認識，並鼓勵其他人看到診斷後仍抱有希望。她現在是阿爾海默症協會的大使，並於2019年因對其研究的貢獻被布拉福德大學（University of Bradford）授予榮譽健康博士。她著有《即使忘了全世界，還是愛著你》（Somebody I Used to Know），育有兩個女兒，目前住在約克郡。